solución tampón se utiliza en experimentos bioquímicos para estabilizar el ph del sistema. fregonas,Ácido 3- (n-morpholino) propanosulfónico, mes, ácido 2-morpholinoethanesulfonic, se utilizan comúnmente en experimentos biológicos, y jugaron un papel muy importante. ¿Cuál es la diferencia entre los dos almacenamientos intermedios? cómo preparar la solución tampón?
fregonas (cas 1132-61-2), Ácido 3- (n-morpholino) propanosulfónico
el rango de amortiguación de fregonas es 6.5 ~ 7.9. puede ser usado:
(1) como tampón de funcionamiento en electroforesis y para la purificación de proteínas en cromatografía;
(2) como tampón de lisis para células de escherichia coli;
(3) como tampón para el aislamiento y la transfección del ARN en la transferencia Northern;
(4) en medio de agar para el cultivo de bacterias, levaduras y células de mamíferos;
(5) como eluyente en cromatografía de filtración en gel;
(6) para el ensayo del ácido bicinconínico (bca);
(7) para estudiar el transporte de electrones y la fosforilación de la preparación de muestras de cloroplastos.
El método de preparación para el buffer de 10 × mops es el siguiente:
(1) Se disuelven 41,8 g de trapeadores en aproximadamente 700 ml de agua tratada con disolvente;
(2) ajustado ph a 7.0 con 2n naoh;
(3) Se añadieron a la solución 20 ml de 1 m naoac y 0,5 m edta (pH 8,0) tratados con depc;
(4) haga el volumen a 1 l, luego filtre con una membrana filtrante de 0.45 μm para eliminar las impurezas, almacénelo a temperatura ambiente y protéjalo de la luz.
buffer mes, ácido 2-morpholineethanesulfonic
el rango del buffer es 5.5 ~ 6.7, el valor pka de mes buffer está cerca del ph fisiológico, se usa en los siguientes experimentos:
(1) reemplazar el cacodilato altamente tóxico y el citrato y malato de tampón iónico;
(2) medios tamponados para células bacterianas, de levadura y de mamífero. las altas concentraciones de mes son tóxicas para la mayoría de las plantas, pero pueden usarse en medios vegetales a concentraciones ~ 10 mm;
(3) estudiando la proteína tau;
(4) electroforesis y cromatografía que incluyen electrocromatografía capilar, cromatografía de filtración en gel, cromatografía en columna de fosfocelulosa, cromatografía de interacción hidrófoba, cromatografía de intercambio catiónico y sds-page;
(5) complejo con moléculas de organoestaño (iv) como agentes antitumorales.
método de preparación es el siguiente:
supongamos que el ph es 6 y la concentración es 100 mm:
(1) se pesaron 0,1 mol o 19,5 g de mes y se disolvieron en 500 ml de agua de depc;
(2) el ph se ajustó a 6.0 con una solución 1n o 10n naoh;
(3) hacer el volumen a 1 l, conservar a 4 ° c.
la elección del búfer no solo depende del rango de búfer requerido y la capacidad de la solución tampón, sino también de acuerdo con el contenido experimental específico. Además, el experimentador debe prestar atención a la esterilización de contenedores, agua y otros aditivos.
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