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El papel de los hepes en el control del dolor y la reversión de la lesión desmielinizante. 2019-04-12 17:51:06

Ácido 4- (2-hidroxietil) -1-piperazineetanosulfónico (hepes)es un búfer de iones de hidrógeno que tiene una buena capacidad de búfer en el rango de ph de 6.8 ~ 8.2 y puede controlar un ph constante durante mucho tiempo. Recientemente, los hepes también pueden ser una composición de los agentes de control del dolor y revertir el daño desmielinizante.


los investigadores describieron el uso de hepes y sus derivados como analgésicos y agentes antitumorales para estabilizar las células, especialmente las membranas neuronales, y revertir el daño desmielinizante. la composición del hígado se usa también para tratar los síntomas de abstinencia después del tratamiento con antidepresivos e inhibidores selectivos de la serotonina (ssri); hepes también se usa como analgésico para el tratamiento del dolor asociado con uno o más cánceres, y efectos secundarios después de la quimioterapia, incluido el deterioro cognitivo.


El mecanismo de acción de los hepes incluye:
(i) la actividad analgésica, posiblemente asociada con una acción prolongada de la anti-anandamida, sin efectos secundarios significativos en comparación con los opioides;
(ii) la actividad antitumoral puede estar relacionada con los mecanismos descubiertos previamente utilizando prometazina;
(iii) es posible estabilizar las células, especialmente las membranas neuronales, mediante la modulación de varios canales iónicos;
(iv) revertir el daño desmielinizante.
en una realización, los hepes y sus derivados se disuelven en agua estéril, solución salina u otro vehículo farmacéuticamente aceptable: (1) los hepes se disuelven en agua estéril para inyección oral, subcutánea, parenteral, intravenosa, intraperitoneal o intramuscular con administración de 10 100 mg / kg en peso corporal una vez al día; (2) en combinación con otros portadores, como un antidepresivo seleccionado del grupo que consiste en benzodiazepinas, ssri, inhibidores de la ingesta de serotonina-norepinefrina (snri), noradrenérgicos y antidepresivos serotoninérgicos específicos (nasas), norepinefrina (norepinefrina) inhibidores de la recaptación (nri) , inhibidores de la recaptación de norepinefrina-dopamina (ndri), potenciadores selectivos de la recaptación de serotonina (ssre), agonistas de la melatonina, antidepresivos tricíclicos (tcas) e inhibidores de la monoamina oxidada en la que se desarrolla el aparato (adyuvina) combinación de los mismos.

el producto se administra sobre una base de peso y la dosis diaria mínima efectiva determinada es de 70 ~ 75 mg / kg. El material se puede administrar de forma segura por vía oral o parenteral. los inventores han observado en muchos casos que el medicamento puede administrarse por dos vías sin ningún efecto secundario significativo.


hepeses una molécula zwitteriónica que se usa comúnmente como un tampón en cultivos de células animales y humanas. los estudios han demostrado que los hepes tienen la menor citotoxicidad contra todos los tampones conocidos. al mismo tiempo, hepes es una molécula zwitteriónica a base de piperazina. Los compuestos de piperazina se derivan de la fenotiazina. La fenotiazina ha sido aprobada por la FDA como un fármaco ansiolítico y antipsicótico. Los compuestos de piperazina no zwitteriónicos han sido aprobados por la FDA como agente anti-gusano, otras moléculas basadas en piperazina, están aprobadas como aditivos alimentarios.


editado porsuzhou yacoo science co., ltd.
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