la creatinina sérica es un producto del metabolismo muscular en humanos. la medición es un índice efectivo para evaluar la tasa de filtración glomerular, y puede reflejar efectivamente el grado de daño sustancial de la función renal, y la detección clínica es importante para el diagnóstico médico. Entonces, ¿cómo probarlo en la clínica?

El método del ácido pícrico y el método enzimático se usan comúnmente en la prueba clínica de creatinina. Aunque el método del ácido pícrico es barato, el rango lineal es estrecho, otras sustancias lo interfieren fácilmente y se produce un sesgo de detección. la capacidad antiinterferente del método existente de sarcosina oxidasa / peroxidasa en el mercado no es fuerte, la precisión y exactitud no es alta, el efecto de detección no es ideal, especialmente la interferencia del medicamento dobesilato de calcio no puede eliminarse (el reactivo enzimático de creatinina será efectuado por esta droga). por lo tanto, es necesario inventar un reactivo de detección de contenido de creatinina en suero humano interferido por hidroxibencenosulfonato de calcio para resolver los problemas anteriores.

Para resolver los problemas anteriores, los investigadores inventaron un reactivo para detectar la creatinina en el suero humano, incluido el reactivo r1 y el reactivo r2, que incluyen respectivamente:

1 reactivo r1: Ácido 3-morfolinapropanosulfónico 3.0 ~ 6.0g / l, toos 0.5 ~ 1.0g / l, brij-35 3.0 ~ 5.0g / l, gentamicina 0.2 ~ 0.6g / l, sarcosina oxidasa 10 ~ 20 ku / l, creatina 20 ~ 40 ku / l, vitamina oxidasa 2 ~ 4 ku / l, sulfato de hidrazina 0.2 ~ 0.6 g / l.

Reactivo 2 、 r2: ácido 3-morfopropanosulfónico 3.0 ~ 6.0 g / l, 4-aap 0.3 ~ 0.6 g / l, creatinina 200 ~ 400 ku / l, proclin300 0.5 ~ 1 ml / l, ferricianuro subpotasio 0.02 ~ 0.05g / l.

El contenido de creatinina en suero se midió por colorimetría de reactivo dual líquido utilizando reactivo r1 y reactivo r2.

el método adopta un analizador bioquímico automático con función de reactivo doble, y utiliza un método de punto final de reactivo doble para determinar la precisión de los datos de detección, y es efectivo al agregar sulfato de hidrazina a r1 para eliminar la interferencia del fármaco de hidroxibencenosulfonato de calcio, para garantizar la precisión de detección clínica de reactivos de creatinina, puede lograr un amplio rango lineal, fuerte resistencia a los medicamentos de hidroxibencenosulfonato de calcio, buena estabilidad, alta precisión de detección de enzimas de creatinina.

editado por suzhou yacoo science co., ltd.