quimioluminiscenciainmunoensayo (clia) se utiliza para detectar y analizar antígenos, haptenos, anticuerpos,hormonas, enzimas, ácidos grasos, etc. esta tecnología combina altaensayo de sensibilidad a la quimioluminiscencia con reacción inmune altamente específica.

éster de acridinio o acridina sulfonamida es como quimioluminiscentemarcador en análisis de quimioluminiscencia directa. tales compuestos pueden emitir luz ensolución alcalina diluida que contiene h ₂ o ₂ . y en ella emisión de luz, un catalizador no es necesario. en el curso deemisor de luz, el resto sustituyente no luminiscente unido a la acridinael anillo está separado de la r de acridina ing antes del electrón excitadose forma el intermedio, es decir, la parte no luminiscente se separa de laporción luminiscente. por lo que su eficacia luminosa no se ve sustancialmente afectadapor la estructura del sustituyente.

el luminiscentetipo de éster de acridinio o acridina sulfonamida es luz de flash. cuandose agregan reactivos de partida luminiscentes, la intensidad de la luz alcanza lamáximo en 0.4 segundos con una vida media de 0.9 segundos. las ventajas del acridinioel marcador de sulfonamida de éster o acridina es el siguiente.

(1) poca emisión de luzde fondo y alta relación señal-ruido.

(2) interferencialos factores tienen menos efecto sobre la reacción emisora ​​de luz.

(3) rápidoemisión de luz, alta eficiencia luminosa e intensidad.

(4) son fáciles de conjugar conproteína que no puede dar como resultado una reducción del rendimiento fotográfico.

(5) el marcador tiene buena estabilidadque puede almacenarse durante varios meses por debajo de 2-8 ° c.

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