biobuffers ada y aces son reactivos de tampón zwitteriónico desarrollados por Good et al. en la década de 1960 tienen algo en común: ambos son comúnmente utilizados en los experimentos de bioquímica y biología molecular, y pueden formar complejos con metal ......

pero, ¿cuál es la diferencia entre ellos?

ada ( Ácido n- (2-acetamido) iminodiacético )

el rango efectivo de amortiguación de ada es ph 6.0 ~ 7.2. ada es casi insoluble en agua, pero tiene una alta solubilidad en sal de sodio. es fácil formar compuestos con iones metálicos como mn ²⁺ , co ²⁺ , ni ²⁺ , zn ²⁺ , discos compactos ²⁺ , pb ²⁺ y cu ²⁺ y también se puede combinar con otros metales comunes, pero la fuerza es débil. ada puede absorber la luz ultravioleta entre 0.1 ~ 260nm, por lo que puede interferir con los ensayos espectrofotométricos.

las áreas comúnmente usadas de ada ( cas: 26239-55-4 ) son como sigue:

(3) en calorimetría de barrido diferencial, se utiliza como un tampón de muestra para estudiar fgf1 que no se puede estudiar en tampones de fosfato o sulfato.

Ases (ácido n- (2-acetamido) -2-aminoetanosulfónico)

el rango efectivo de amortiguación de ases es 6.1 ~ 7.5. es fácil formar complejos con mg2 + y cu2 +, y otros metales comunes. Además, los ases pueden absorber luz ultravioleta a una longitud de onda de 230 nm.

en la actualidad, las principales aplicaciones de ases se enumeran a continuación:

(4) tampón para lavar y calentar las células de lactobacillus plantarum para estudiar el efecto del estrés térmico sobre la duración de su retraso del crecimiento.

además de las aplicaciones anteriores, también es importante tener en cuenta que los ases también son un inhibidor competitivo de los receptores gaba y deben evitar el uso como un tampón en el estudio de las interacciones del receptor gaba; ada ( modelo no .: y0040 ) puede usarse en la cromatografía de intercambio catiónico en concentraciones más bajas debido a la gran fuerza iónica y la alta dependencia de la concentración en pka.