2017-08-29
uricasa es una enzima importante en la vía metabólica purina del organismo, que puede catalizar el oxígeno y el ácido úrico para evitar la gota y la hiperuricemia causada por la acumulación excesiva de ácido úrico en la sangre. Los liposomas de ureasa (ulps) superan las deficiencias de otras preparaciones de uricasa al empaquetar fármacos en la bicapa lipídica, con buena estabilidad y alta seguridad, y tienen cierta función de focalización y liberación sostenida [1, 2]. pero en el proceso de preparación, su rendimiento se verá afectado por el sistema de amortiguación. tris-hcl y bicine son los dos tampones más comúnmente utilizados, y este trabajo resumirá sus efectos sobre las propiedades in vitro de ulpas.
tris-hcl es un sistema tampón comúnmente utilizado en experimentos bioquímicos y es ampliamente utilizado como disolvente para ácidos nucleicos y proteínas. tiene la ventaja de poca interferencia en el proceso bioquímico. bicine-naoh pertenece al sistema de amortiguación del bien. no participa ni interfiere con el proceso de reacción bioquímica, y puede ser resistente a efectos químicos y enzimáticos. por lo tanto, se utilizan a menudo en células, proteínas y otros experimentos bioquímicos.
preparación de los liposomas de uricasa
el método de evaporación inversa es un método de preparación muy adecuado para encapsular macromoléculas solubles en agua. el método de preparación tiene alto índice de encapsulación, buen tamaño de partícula y buena estabilidad, y el método de preparación es simple [3]. se colocó una cierta proporción de lecitina y colesterol en un matraz de fondo redondo, a continuación se añadió una cierta cantidad de cloroformo, se eliminó el cloroformo a presión reducida en el evaporador rotatorio para formar una película uniforme. el éter se añadió para redispersar, luego un tris-hcl se añadió tampón (ph = 8,5) que contenía 2 mg de uricasa a la solución. baño de hielo ultrasónico para formar un sistema de dispersión de emulsión uniforme, destilación a presión reducida para colapsar el gel, se formó el líquido lechoso de leche blanco uniforme. se añadió tampón tris - hcl y se filtró a través de un filtro de 0,22 \ mu m para preparar la muestra de burbujas. el mismo método se utilizó para obtener muestras de ulps con bicine-naoh como tampón.
Comparación de propiedades in vitro de los liposomas de uricasa
estabilidad: los liposomas de ureasa se almacenaron en un sellado oscuro a 4ºC y se eliminó la actividad de uricasa en la muestra en un momento dado. se encontró que la estabilidad al almacenamiento de los liposomas de uricasa preparados usando tampón bicina-naoh era más estable.
En resumen, bicine-naoh tampón fue superior a tris-hcl tampón en la preparación de los liposomas de uricasa, lo que mejoró el rendimiento de encapsulación de los ulpas y la actividad y estabilidad de la uricasa in vitro. lo que sugiere que también traerá un mejor tratamiento en la administración clínica.
referencias
[3] zhang mi. Efectos de los tipos de amortiguación en los liposomas de ureasa. tesis de maestría, universidad médica de chongqing, 2014.
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