El analizador de células sanguíneas se utiliza principalmente para medir el número de células sanguíneas, la concentración de hemoglobina y la clasificación de glóbulos blancos, y para calcular cada parámetro relacionado con las células, que es uno de los dispositivos convencionales con mayor índice de uso en el laboratorio clínico. El problema más común en el experimento es tapar agujeros. ¿Cuáles son las causas de este problema? ¿Cuál es la relación con los reactivos utilizados?

principio de analizador de células sanguíneas

El analizador de células sanguíneas generalmente adopta el principio de recorte, es decir, se coloca un electrodo de platino dentro y fuera del tubo de conteo, y se aplica una corriente constante entre los dos electrodos. La sangre a analizar se diluye primero con un electrolito limpio. en el electrolito, se convierte en un estado flotante, y luego se aplica una presión negativa en el extremo superior del tubo contador, y se obtiene un impulso eléctrico al cambiar la resistencia cuando la célula de sangre atraviesa el orificio de gema del tubo contador. , y el número de pulsos representa el número de células sanguíneas.

el reactivo de células sanguíneas se usa en combinación con un analizador de células sanguíneas para detectar clínicamente el recuento de células sanguíneas, el contenido de hemoglobina y la clasificación de células sanguíneas, y es un reactivo de diagnóstico in vitro bajo el alcance de dispositivos médicos, incluidos diluyentes, agentes hemolíticos, soluciones de lavado, y anticoagulante. ¿Cómo los reactivos usados ​​causan la obstrucción del analizador de células sanguíneas?

¿Cómo los reactivos utilizados causan el taponamiento de los analizadores de células sanguíneas?

1. diluyente

Los diluyentes son generalmente una clase de soluciones isotónicas con tampones ácido-base (tampones comunes que incluyen ada, tris, hepes, imidazol, etc.), la fuerza iónica y la conductividad apropiadas pueden mantener completamente el volumen original de las células sanguíneas dentro de un cierto período de tiempo. y obtener un tamaño de pulso correspondiente al volumen celular.

Antes de realizar el análisis de células sanguíneas, la solución de limpieza y el diluyente se combinan para limpiar el contenedor y la tubería de la unidad de detección del instrumento, reduciendo así el valor de fondo del instrumento y evitando la interferencia de la muestra de detección previa en la detección. Si los indicadores físicos y químicos del diluyente no están calificados, las celdas no se diluirán adecuadamente en el intervalo, y la holgura causará que las celdas se agreguen y causará fácilmente el problema de la conexión.

2. agente hemolítico

Una vez que la sangre diluida se agrega al agente hemolítico, los glóbulos rojos se disuelven y liberan hemoglobina, que se combina con los componentes relevantes del agente hemolítico para formar un derivado de hemoglobina, el derivado ingresa al sistema de detección de hemoglobina y cambia de forma específica. La longitud de onda y el contenido de hemoglobina están en proporción con la absorbancia. el instrumento puede mostrar su concentración; al mismo tiempo, diferentes tipos de glóbulos blancos forman una diferencia significativa después de la acción de los agentes hemolíticos, y el instrumento puede contar el número total de glóbulos blancos y el número de varios grupos según estas diferencias.

Si la hemólisis es insuficiente, los glóbulos rojos se destruyen de forma incompleta o la adhesión de los restos de glóbulos rojos se adherirá a los pequeños orificios. esta situación continúa durante mucho tiempo, y los residuos celulares y los depósitos de proteínas adheridos a los agujeros pequeños se acumularán cada vez más gruesos, y luego bloquearán los agujeros pequeños.

3. líquido de limpieza

La composición de la solución de limpieza generalmente incluye surfactante anfotérico de alta calidad, proteasa hidrolizada animal, conservante, formiato de sodio, cloruro de sodio, tampón tal como ada, tris, hepes, imidazol y similares.

La función principal de la solución de limpieza es limpiar la sangre y las proteínas en la tubería del instrumento, reducir la contaminación cruzada de la sangre, garantizar la fiabilidad y precisión de los resultados y proporcionar un entorno lo suficientemente húmedo como para obtener rápidamente todo el flujo. sistema. y deshacerse de las burbujas. Si el agente de limpieza no es efectivo, no funcionará correctamente, e inevitablemente causará que el agujero quede bloqueado durante mucho tiempo. al mismo tiempo, además de que la calidad del agente de limpieza tiene un impacto en los resultados de limpieza, el método de limpieza también tendrá un impacto en los resultados, se debe limpiar diariamente, semanalmente y mensualmente, para que la puesta en marcha la prueba debe limpiarse, los resultados de la prueba pueden ser más precisos, el instrumento puede usar más tiempo.

4. anticoagulante

El comité internacional de normalización ha recomendado el uso de k2edta como anticoagulante para muestras de sangre en el recuento y el examen de células sanguíneas. Causa el taponamiento por varias razones: la relación de anticoagulación es demasiado alta: causa el fenómeno del satélite. bajo el microscopio, se pueden ver muchas células pequeñas alrededor de la célula grande, lo que hace que la célula sea voluminosa y difícil de disolver, lo que es fácil de causar taponamiento; el tiempo es demasiado corto: el edta tarda en reaccionar con el factor de coagulación plaquetaria, que se acorta al aumentar la temperatura.

El analizador de sangre libera a los técnicos del método de conteo manual original, y también hace que los resultados de las pruebas sean más precisos, más eficientes, más reproducibles, menos sangre, promueve en gran medida el desarrollo de la tecnología de pruebas hematológicas y proporciona más información diagnóstica para la medicina clínica. A través de la atención a los detalles del experimento, se espera mejorar la vida útil del instrumento y la precisión de la detección para servir mejor al paciente.