Nombre del producto : MOPS-Na

CAS : 71119-22-7

Fórmula molecular : C ₇ H ₁₄ NNaO ₄ S

Número de artículo : M0002

Fórmula estructural :

Introducción del producto

MOPS-Na se usa comúnmente como tampón en biología. En experimentos biológicos, es un importante reactivo estabilizador del pH, y generalmente se seleccionan ácidos débiles apropiados y sus bases conjugadas para mezclarlos y obtener un valor de pH adecuado. La mayoría de las reacciones biológicas ocurren en condiciones neutras, con un pH generalmente seleccionado entre 6 y 8.

Aplicación de MOPS-Na

La ebomicina es una clase muy prometedora de fármacos antitumorales. Los compuestos similares a la ebomicina pertenecen a los compuestos lipídicos macrocíclicos de las policetonas, que tienen fuertes efectos estabilizadores sobre los microtúbulos poliméricos. El mecanismo de acción es similar al del paclitaxel y son superiores al paclitaxel en términos de solubilidad en agua, citotoxicidad y resistencia a los medicamentos. Se consideran productos más nuevos de paclitaxel y mejores medicamentos contra el cáncer.

En la actualidad, los principales métodos de preparación de ebomicina incluyen la síntesis química y la síntesis biológica. Debido a los numerosos pasos y al bajo rendimiento, el método de síntesis química total no tiene una ventaja económica en comparación con el método de fermentación biológica. Por lo tanto, el método de biosíntesis se ha convertido en la dirección principal para la producción y preparación de ebomicina.

Hay dos tipos principales de cepas de fermentación para preparar ebomicina mediante métodos de biosíntesis: en primer lugar, la cepa productora original de ebomicina, Fibrocystis, tiene un largo período de crecimiento (8-16 horas) y una manipulación genética extremadamente difícil; El segundo tipo es el mucococo amarillo, que expresa heterólogamente el gen de síntesis de bomicina. Este tipo de cepa tiene las ventajas de un tiempo de generación corto (aproximadamente 4 horas), un crecimiento vigoroso, menos contaminación y una operación genética conveniente, lo que favorece la transformación de ingeniería posterior. En la actualidad, existen pocos informes bibliográficos sobre la composición y optimización del medio de cultivo para la producción de ebomicina mediante fermentación de Staphylococcus aureus. Por lo tanto, cómo obtener un medio de cultivo adecuado para la expresión heteróloga de genes de ebomicina que pueda mejorar eficazmente el rendimiento y la eficiencia de la fermentación se ha convertido en una cuestión urgente que debe resolverse. Por ello, la patente CN105200090B ha desarrollado un medio de cultivo para la expresión heteróloga del gen de Ebomicina mediante fermentación de Staphylococcus aureus para preparar Ebomicina. Los componentes y contenidos específicos de este medio de cultivo son:

10 g/L de peptona de caseína, 1,0 g/L de MgSO ₄ · 7H ₂ O, 2,07 g/L de 3-(N-morfolinil)propionato de sodio , 5 ml/L de éster metílico del ácido octadecenoico cis-9, 0,8 g/L de treonina, 0,5 g/l de metionina, 1,0 g/l de propionato de potasio, 1 ml/l de solución de oligoelementos y 20 ml/l de resina de adsorción macroporosa XAD-16.

La característica notable de esta patente es la adición de éster metílico del ácido cis 9-octadecenoico, treonina, metionina y propionato de potasio. Esta composición y optimización pueden mejorar significativamente el nivel de fermentación y la eficiencia de compuestos similares a la ebomicina.

Referencias

CN105200090B Medio de cultivo para la expresión heteróloga del gen de la ebomicina mediante fermentación de Staphylococcus aureus para preparar ebomicina.