La diabetes mellitus es una enfermedad crónica, cuando el páncreas no puede producir suficiente insulina o el cuerpo no puede utilizar eficazmente la insulina, la diabetes se produce. Causará graves daños a muchos sistemas del cuerpo humano sin control sobre el tiempo, como el corazón, los vasos sanguíneos, los ojos, los riñones y los nervios. El riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular aumenta 2-3 veces en adultos con diabetes.

Glp-1 es una hormona secretada por las células del intestino delgado, puede promover la secreción de insulina, inhibir la secreción de glucagón, acelerar el metabolismo de la glucosa, retrasar el vaciado gástrico e inhibir el apetito. Los análogos de glp-1 pueden ayudar a los pacientes a controlar los niveles de azúcar en la sangre, mientras que suprimen el apetito. De forma similar, hay un inhibidor de dpp-4, cuyo mecanismo hipoglucémico es similar al de los análogos de glp-1 en la regulación glucémica in vivo-inhibición de la degradación de glp-1 por inactivación de dpp-4, dando como resultado un efecto hipoglucémico.

Victoza (liraglutide) es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (glp-1). Reemplaza un aminoácido de glp-1 natural y añade una cadena lateral de ácido graso palmitoyl de 16 átomos de carbono a la molécula, que supera su susceptibilidad a la degradación mientras que retiene la eficacia de glp-1 natural. Con este cambio, el fármaco puede lograr un buen efecto hipoglucémico con sólo una inyección al día, y proporcionar una variedad de beneficios hipoglucémicos. Victoza fue aprobado para ser incluido en la ue en 2009 y aprobado por fda en 2010, ya está disponible para su venta en 85 países.

En junio del año pasado, novo nordisk anunció un positivo a largo plazo los datos de líder para victoza en la 76a conferencia de la asociación americana de diabetes (ada) en Nueva Orleans, EE.UU. Los datos muestran que victoza redujo significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares compuestos (incluyendo muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal) en un 13% comparado con placebo, alcanzando el punto final primario del estudio. En este estudio, la seguridad de victoza fue consistente con estudios previos. El evento adverso más frecuente fue el de episodios gastrointestinales y la incidencia de pancreatitis en el grupo de tratamiento con victoza no disminuyó significativamente en comparación con el grupo placebo.

La diabetes aumentará el riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades y, a su vez, las complicaciones cardiovasculares afectarán significativamente la salud y la expectativa de vida de los pacientes con diabetes. Por lo tanto, los medicamentos para la diabetes se han puesto en la esperanza de reducir el riesgo de complicaciones cardiovasculares en los pacientes. La comisión europea ha aprobado la ampliación del etiquetado de victoza, que mejorará las oportunidades para que los pacientes usen glp-1.